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大头条!国家发布重磅药品目录,1500000000000元的

发表于 2019-10-29 13:39:14    阅读 4060

去年,电影《我不是药神》改编自一部真正购买“救命药物”的电影,把“仿制药”这个词带入了人们的眼中。

所谓仿制药是指在专利保护期结束后不拥有专利的药品公司仿制的替代药品。仿制药具有与原始研究药物相同的治疗效果。同时,由于价格相对低廉,仿制药已成为患者减轻医疗负担的选择。

9日下午,国家卫生委员会正式发布“第一批鼓励仿制药的目录”。这个目录包括哪些药物?有什么特点?

第一批鼓励仿制药列出33种短缺药品,以造福患者

患者刘金柱告诉记者,目录中的“氨基己烯酸”是他和许多患者经常服用的药物,主要用于控制癫痫和抑制肿瘤。如果国家将来能列出仿制药,他和他的病人将会受益。

病人刘金柱:这种药一盒的价格大约是1200元。这种药给病人的最高剂量可能是每月2盒,每月约2400元,每年约3万元。仿制药可以解决许多病人的经济问题。

刘女士住在北京,今年33岁。她分娩后患有甲状腺功能减退。虽然她的病不是很严重,但她需要终生服药。她常用的左旋甲状腺素也被列入鼓励目录。

刘病人:大约两年前,这种药缺货。许多医院没有,也买不到。

北京大学人民医院总药师陈悦:特别是对于一些临床必需药品,常见病或罕见病的药品短缺,当我们的病人只能用这种药而不能开时,我们的心情也很焦虑。

专家表示,这一次鼓励复制的药物清单中的第一批33种药物在临床上是必要的、有效的和短缺的。与高价的原始研究药物相比,仿制药具有相同的治疗效果。同时,由于价格相对低廉,仿制药已成为患者减轻医疗负担的选择。

北京大学人民医院药剂科主任冯于飞:便宜又缺药,这是一大类;第二类可能是专利已经过期或即将过期的药物。还有抗肿瘤药物、儿童药物和罕见疾病药物。此外,还有这种药物的主要传染病。

国家食品药品监督管理局:加快仿制药审批,让患者负担得起

届时,第一批鼓励仿制药的目录的推出,不仅对患者来说是一大幸事,也将为中国仿制药企业和行业带来更大的变化。

北京一家制药公司的负责人告诉记者,事实上,仿制药公司也需要时间和资金来投资相关的研发。第一批鼓励非专利药品的出版目录进一步明确了医院的临床需求,也使制药公司能够避免研发中的盲目性,更加注重药品生产。

北京科信毕成医药科技发展有限公司董事长王金刚:鼓励非专利药品目录中某些罕见疾病的用药。我们企业已经开发了三种产品。罕见疾病的剂量相对较小,但资金开发投资不大,周期长。我们希望缩短药品审批时间,使药品能够尽快上市。

为了加快仿制药的审批速度,从2018年到今年8月底,国家食品药品监督管理局药品评价中心对214种仿制药进行了审查,并将其纳入优先评价程序,包括儿童用药和罕见疾病。

国家食品药品监督管理局药品审评中心高级审评员李宁·李:对于第一批卫生安全委员会公布的33种药品目录,我们将首先进行审评,在确保产品安全有效的前提下加快药品销售,使高质量的仿制药为普通百姓所能负担和使用。

目前,我国通过国家组织集中采购等机制,推动仿制药价格大幅下降。自去年以来,仿制药的平均价格下降了约50%。行业专家表示,仿制药是全球医药市场的重要组成部分,该行业的未来非常广阔。

国家应急防控药物工程技术研究中心主任钟武:2018年,仿制药市场将占1.1万亿元。根据国际常用药物发展的增长趋势,也就是说每年将增长10%左右,那么从2022年到2025年很快就会达到1.5万亿元的市场规模。

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